便攜式血紅蛋白儀的測(cè)量原理：

　　待測(cè)全血加到試紙條的加樣區(qū)后，迅速在反應(yīng)膜上擴(kuò)散。紅細(xì)胞被溶解后，釋放出血紅蛋白，然后轉(zhuǎn)化成高鐵血紅蛋白，血紅蛋白分析儀在530-550nm波長處檢測(cè)反應(yīng)終點(diǎn)的顏色，采用光反射原理，通過反射系數(shù)從而獲得血紅蛋白的濃度。

　　血紅蛋白含量的測(cè)定是在被稀釋的血液中加入溶血?jiǎng)┖螅辜t細(xì)胞釋放出血紅蛋白，后者與溶血?jiǎng)┲杏嘘P(guān)成分結(jié)合形成血紅蛋白衍生物，進(jìn)入血紅蛋白測(cè)試系統(tǒng)，在特定波長（一般在530-550nm）下比色，吸光度的變化與液體中Hb含量成比例，儀器便可顯示Hb濃度。

　　不同系列的血液分析儀配套溶血?jiǎng)┡浞讲煌?，形成的血紅蛋白衍生物也不同，但大多數(shù)的大吸收光譜接近540nm。因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)推薦的氰化高鐵（HiCN）法，其大吸收峰在540nm，儀器的校準(zhǔn)必須以HiCN值為準(zhǔn)。近年來許多的分析儀上采用了激光散射法進(jìn)行單個(gè)血紅細(xì)胞血紅蛋白的分析，以盡量減少高WBC、乳糜血、高膽紅素等對(duì)HBG比色的影響。

　　便攜式血紅蛋白儀測(cè)Hb增減的意義與紅細(xì)胞增減基本相似，但能更好地反映貧血程度。但是不同類型貧血時(shí)，血紅蛋白量減少與紅細(xì)胞數(shù)減少程度不一定成平行關(guān)系。小紅細(xì)胞性貧血（如缺鐵性貧血）時(shí)，血紅蛋白量減少程度較紅細(xì)胞數(shù)減少明顯；而大紅細(xì)胞性貧血（如巨幼紅細(xì)胞貧血）時(shí)，紅細(xì)胞數(shù)減少程度較血紅蛋白量減少明顯。